Ørsta-selskapet Arctic Bioscience hadde onsdag ein grundig presentasjon av resultata frå ein internasjonal studie av eit middel mot psoriasis.
Då kom det fram at ny produksjonslinje ved ein fabrikk i Hovdebygda framleis er mellom måla til selskapet. Ei realisering er likevel avhengig av fleire faktorar.
– Hovudmålet vårt er å lukkast med ei kommersialisering av middelet, fortel administrerande direktør Christer Valderhaug til Nett No.
Den internasjonale studien har vart i eit heilt år og viser ein skilnad for pasientane.
Forsøkspersonar som fekk middelet hadde betre resultat enn dei som fekk narremiddel. Samtidig er placebo-effekten framleis høg – og selskapet vil difor jobbe for å finne fram til ein anna metode i neste fase.
Milliardmarknad for legemiddel
Med resultata av studien i hamn, vil selskapet ta opp att samtaler dei har hatt med fleire legemiddelaktørar om å kome vidare.
Det fall i smak hos investorane som sende aksjen på Oslo børs oppover.
Valderhaug fortalde under presentasjonen onsdag, at han var trygg på at middelet ville nå marknaden. Samtidig understreka han potensialet – ein marknad på mellom 1,5 og 1,8 milliardar dollar.
– Det er gjort grundige undersøkingar kring dette, og marknaden berre i USA er anslått til éin milliard dollar, seier han til Nett No.
Har andre alternativ
Om ein snakkar om eit ferdig godkjent reseptbelagt legemiddel ligg dette framleis fleire år fram i tid. Men Valderhaug fortel at dei også har ein plan B.
– Om vi ikkje får landa ein partnar som vil vere med å finansiere neste fase med å få godkjenning som legemiddel, vil vi vurdere andre moglegheiter for kommersialisering, seier han.
Eit alternativ er å satse mot same pasientgruppe – men i «mellom-kategorien» omtala som medisinsk mat.
– Då vil vi vere i marknaden fleire år tidlegare. Det vil ikkje nødvendigvis krevje fleire undersøkingar og vi kan samle det vi har, og søke om å få godkjent produktet i dei landa vi ønsker, seier Valderhaug.
Ønsker eigen produksjon
Potensialet er likevel størst i marknaden for legemiddel på resept, som sikrar at pasientane får refusjon for utgiftene sine.
Undersøkinga som no er gjort, er ein sokalla fase 2-studie. Neste steg på veg mot eit godkjent legemiddel, er fase 3.
– Om vi får ein partnar på plass og går for fase 3, så vil vi sette opp ei produksjonslinje for å lage det vi treng til den fasa, seier Valderhaug.
Det betyr i tilfelle ei realisering av fabrikken ved hovudkontoret - ein plan selskapet sette på pause i 2022.
Avhengig av fleire faktorar
Valderhaug påpeiker at det er avhengig av finansiering – som dei vil ha med ein ny partnar på. Samtidig vil timinga vil avhenge av lønnsemda i marknaden for kosttilskot.
Planen er at ei slik produksjonslinje, også kan lage kosttilskot – som i dag er hovudinntektskjelda til selskapet.
– Vi har uansett eit sterkt ønske om å ha kontroll på produksjonen sjølv, seier Valderhaug.
Samtidig vil nokre legemiddelfirma føretrekke å ta produksjonen sjølv. Val og forhandlingar med partnarar vil difor påverke dette.
Publisert: 02.07.2025 14:46
Sist oppdatert: 02.07.2025 18:45






